聚焦精准PCI技术突破，北芯生命荣登2024中国隐形独角兽500强

　　全球范围内，心血管疾病发病率居高不下，患者对高质量诊疗服务的需求持续增长，推动医疗行业向精准化方向加速迈进，精准PCI(经皮冠状动脉介入治疗)作为心血管疾病诊疗的关键领域，凭借能显著提升治疗效果、降低医疗成本的优势，已成为行业重点发展方向，据相关数据预测，2030年中国精准PCI市场规模将达到94.2亿元，复合年增长率超过21%，展现出广阔的市场前景。

　　在这一行业发展趋势下，深圳北芯生命科技股份有限公司(以下简称“北芯生命”)凭借在精准PCI领域的持续探索与技术积累，成功入选2024中国隐形独角兽500强，成为该领域创新发展的重要力量。

　　隐形独角兽评选，聚焦创新潜力

　　隐形独角兽企业，作为具有巨大成长潜力和创新能力的群体，虽市值或估值暂未达传统独角兽标准，但在技术、商业模式等方面独具赛道优势。

　　《2024中国隐形独角兽企业500强发展报告》已历经四年发布，此次基于全球独角兽企业500强数据库(Unicorn 500)，运用人机共融智能技术(Human Machine Intelligence)，从中国范围内遴选出估值排名前500的隐形独角兽企业。评选标准严格，要求企业估值在2-70亿元人民币之间，拥有独创性或颠覆性技术、难以复制的商业模式，成立时间5年左右，且符合现行政策导向并无重大负面舆情。

　　北芯生命的创新征程

　　北芯生命自2015年成立以来，始终专注于心血管疾病精准诊疗创新医疗器械的研发、生产和销售。冠心病作为全球死亡率极高的疾病，经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是常见治疗方式之一。北芯生命聚焦于此，致力于将PCI手术从传统粗放式转变为精准治疗，通过提升诊断精准度，为患者提供更科学治疗方案，降低治疗成本。

　　在精准PCI领域，血流储备分数(FFR)和血管内超声(IVUS)技术至关重要。北芯生命自主创新的TRUEPHYSIO®FFR压力微导管，其不仅是金标准FFR领域内中国首个获国家药监局批准的国产产品，也是首个在海外获批上市(欧盟MDR)的国产FFR产品。

　　2022年7月，北芯生命自主研发的IVUS系统获批国家药监局(NMPA)III类医疗器械注册证。其具备高成像分辨率、高速回撤、高断面成像速度和长一次性回撤距离等优势，能够为心血管介入医生提供更清晰准确的血管信息。国内IVUS市场渗透率呈快速提升趋势，前景广阔，北芯生命稳步凭借先进技术占据市场先机。

　　在精准PCI市场持续扩容、行业技术不断升级的背景下，北芯生命也将助力行业在技术创新与临床应用深度融合方面稳步前行，为推动心血管精准介入诊疗领域发展贡献力量，这也与企业此次入选2024中国隐形独角兽500强所展现的创新潜力与发展方向高度契合。